نوزاد بدون جمجمه مرزهای پزشکی را شکست

195
نوزاد بدون جمجمه مرزهای پزشکی را شکست

ویکی نی نی:جکسون کوچک که سال گذشته با بیماری نادر میکروهیدر آنسفالی متولد شده و بخش زیادی از جمجمه او از بین رفته بود ، پس از یک سال مبارزه با بیماری به زندگی سلام دوباره گفت و نخستین سالگرد زادروزش را برای اعضای خانواده‌اش ماندگار کرد. این بیماری که از هر پنج هزار کودک امریکایی یک نفر را درگیر می‌کند بسیار مهلک بوده و به گفته متخصصان احتمال اینکه کودک مبتلا به میکروهیدرآنسفالی، جان سالم به در ببرد تقریباً وجود ندارد، اما خبر مقاومت عجیب جکسون پس از یک سال دست و پنجه نرم کردن با این مشکل مغزی ، در رسانه‌های اجتماعی تا جایی شگفتی خواننده‌ها را برانگیخت که نزدیک به ۰۰۲ هزار نفر کاربر برای حمایت از جکسون، اعلام آمادگی کردند. در این پست که بیش از ۰۸ هزار لایک به خود اختصاص داده و نزدیک به ۸۱ هزار بار در شبکه‌های اجتماعی مختلف به اشتراک گذاشته شده بود، تصویری از مراسم جشن تولد یک سالگی جکسون در کنار خانواده‌اش با خبری از رو به بهبود رفتن وضعیت سلامتی این پسر نیرومند منتشر شد.

one1

پزشکان که هنگام تولد جکسون، تشخیص خود را آنانسفالی، اختلال مغزی که در آن نوزاد بدون قسمت جلو مغز و تشکیل نشدن جمجمه مغز در قسمت‌های باقیمانده اعلام کردند، پس از زنده ماندن این بیمار، در تشخیص خود شک کرده و تلاش این بیمار کوچک را برای ادامه زندگی معجزه دانستند. بریتانی مادر جکسون که دوران بارداری سختی را گذرانده بود در گفت‌و‌گو با خبرنگار دیلی میل اعلام کرد، در هفته ۷۱ بارداری، متوجه شدیم فرزندمان پسر است و هیچ خبری از شکل گرفتن غیر عادی مغز و این اختلال نبود. متخصص سونوگرافی به ما گفت همه چیز خوب پیش می‌رود، اما در آزمایش‌های بعدی که در هفته ۳۲ بارداری انجام گرفت، پزشکان خبر از روند تشکیل غیر عادی مغز دادند و تشخیص دادند جنین ممکن است با اختلالات مادرزادی مانند اسپینا بیفیدا یا سندروم دندی واکر یا سندروم ژوبرت متولد شود و ما را برای سقط جنین تشویق کردند. این مادر جوان ادامه می‌دهد من و همسرم روز سختی را سپری کردیم، اما درنهایت حاضر به از بین بردن حق حیاتی که خداوند به جکسون عطا کرده بود نشدیم. چه کسی می‌دانست که قرار است چه اتفاقی بیفتد. جکسون ما مسافر ورود به این دنیا بود و نباید مجوز او را از بین می‌بردیم. بریتانی و برندون هر دو مسئولیت تولد جکسون را به عهده گرفتند و باهم قرار گذاشتند شانس تجربه زندگی و مبارزه با بیماری را از فرزندشان نگیرند. پدر جکسون می‌گوید، لطف خداوند شامل ما شد و توانستیم صدای فرزندمان را بشنویم، اگرچه تولد نوزادی که بخشی از جمجمه او شکل نگرفته و دچار اختلالات مغزی است، می‌تواند سخت‌ترین لحظات را برای والدینش رقم بزند، اما نجات جکسون از بیماری و مبارزه برای ماندن در دنیا برخلاف انتظار دنیای پزشکی خبر از این می‌دهد که نباید در هر شرایطی امید را از دست داد و برای پیوند لبخندی هر چند کوچک به دنیایی که در آن امید جریان دارد باید از هیچ تلاشی دریغ نکرد.

two1

Leave A Reply

Your email address will not be published.

کپچا *